Протеасома 20S
(Немаркированная, Человека)
Очищена из эритроцитов человека методом фракционирования (без маркеров)
50мкг - 115$
20S proteasome purified from human erythrocytes. Human 20S proteasomes were purified to apparent homogeneity. (A) Coomassie stained 12% SDS-PAGE of purified human 20S proteasome. (B) Purified human 20S proteasomes were separated by 4% native-PAGE and analyzed by overly assays using Suc-LLVY-AMC.
Описание
Источник: Очищена из эритроцитов человека методом фракционирования (без маркеров).
Буфер: 20 мМ TRIS-HCl, pH 7.2, 1 мМ EDTA, 1 мМ β-меркаптоэтанол, 50% глицерин.
Ингредиенты буферного раствора могут быть изменены в соответствии с требованиями клиента.
Доставка: Сухой лед
Чистота: > 95% SDS-PAGE
Температура хранения: -80°C
Введение
20S протеасома, являющаяся каталитическим ядром протеасомы, способна связываться с множеством регуляторных субчастиц, таких как 19S регулятор, PA28αβ, PA28γ, PA200, EMC29, PI31 и другими, тем самым образуя различные формы протеасомы, известные как 26S протеасома (19S - 20S), 30S протеасома (19S - 20S - 19S), гибридная протеасома (19S - 20S - PA28), PA28-протеасома (PA28 - 20S - PA28) и другие. Считается, что «свободная» 20S протеасома не может разрушать структурированные белки, только небольшие пептиды и развернутые белковые молекулы.
В центральной полости 20S протеасомного комплекса расположено шесть каталитических центров, образованных двумя β1-, β2- и β5-субъединицами. Таким образом, протеасома обладает тремя основными типами каталитической активности: она способна расщеплять белки со специфичностью по типу трипсина (расщепление после положительно заряженных аминокислотных остатков), по типу химотрипсина (после ароматических аминокислотных остатков), по типу каспазы (после отрицательно заряженных остатков).
Список литературы
1) Протеасомы: участие в клеточных процессах , А. С. Цимоха, Цитология, Том 52, 4, (2010), Полная статья
2) Протеасома: наномашинерия созидательного разрушения, Кудряева А. А., Белогуров А. А., Успехи биологической химии, т. 59, с. 323–392, (2019), Полная статья
3) Протеасомная система деградации и процессинга белков, Сорокин А. В., Ким Е. Р., Овчинников Л. П. , Успехи биологической химии, т. 49, с. 3–76, (2009), Полная статья
4) Роль убиквитин-протеасомной системы в развитии плоскоклеточного рака полости рта, Михалев Д.Е., Сысолятин П.Г., Бюллетень сибирской медицины., 20 (2): 160–167, (2021), Полная статья
5) The YΦ motif defines the structure-activity relationships of human 20S proteasome activators, Kwadwo A. Opoku-Nsiah, Jason E. Gestwicki, et al.; Nat Commun.;13(1):1226, (2022), Full Text
6) Structural insights into substrate recognition and processing by the 20S proteasome: I. Sahu and Michael H. Glickman; Biomolecules, 11(2), 148, (2021), Full Text